项目概况
运城市人民医院新院区医疗设备采购项目（第三批） 招标项目的潜在投标人应在 政采云平台线上获取 获取招标文件，并于 ****年**月**日 **:** （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号： **********AGK****0
项目名称： 运城市人民医院新院区医疗设备采购项目（第三批）
预算金额（元）： ********0
最高限价（元）： ********,********,********,********,********
采购需求：
标项一
标项名称: 运城市人民医院新院区医疗设备采购项目（第三批）包1
数量:
预算金额（元）： ********
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见采购文件和采购需求书
备注：
标项二
标项名称: 运城市人民医院新院区医疗设备采购项目（第三批）包2
数量:
预算金额（元）： ********
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见采购文件和采购需求书
备注：
标项三
标项名称: 运城市人民医院新院区医疗设备采购项目（第三批）包3
数量:
预算金额（元）： ********
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见采购文件和采购需求书
备注：
标项四
标项名称: 运城市人民医院新院区医疗设备采购项目（第三批）包4
数量:
预算金额（元）： ********
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见采购文件和采购需求书
备注：
标项五
标项名称: 运城市人民医院新院区医疗设备采购项目（第三批）包5
数量:
预算金额（元）： ********
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见采购文件和采购需求书
备注：
合同履约期限： 标项 1、2、3、4、5，签订合同之日起3个月内完成
本项目（ 否 ）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 本项目非专门面向中小企业；本项目非专门面向中小企业；本项目非专门面向中小企业；本项目非专门面向中小企业；本项目非专门面向中小企业
3.本项目的特定资格要求： 标项1（1）供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：①供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证；②供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，所投产品属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证，所投产品属于一类医疗器械的可不提供；（投标产品不属于医疗器械的，供应商可不提供）。
（2）所投产品为进口产品的，投标人须具有生产厂家或国内总代理出具针对本项目的产品型号的唯一授权书(复印件加盖生产厂家或总代理公章)；以上资料加盖电子CA章。否则，投标无效；标项2（1）供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：①供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证；②供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，所投产品属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证，所投产品属于一类医疗器械的可不提供；（投标产品不属于医疗器械的，供应商可不提供）。
（2）所投产品为进口产品的，投标人须具有生产厂家或国内总代理出具针对本项目的产品型号的唯一授权书(复印件加盖生产厂家或总代理公章)；以上资料加盖电子CA章。否则，投标无效；标项3（1）供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：①供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证；②供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，所投产品属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证，所投产品属于一类医疗器械的可不提供；（投标产品不属于医疗器械的，供应商可不提供）。
（2）所投产品为进口产品的，投标人须具有生产厂家或国内总代理出具针对本项目的产品型号的唯一授权书(复印件加盖生产厂家或总代理公章)；以上资料加盖电子CA章。否则，投标无效；标项4（1）供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：①供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证；②供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，所投产品属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证，所投产品属于一类医疗器械的可不提供；（投标产品不属于医疗器械的，供应商可不提供）。
（2）所投产品为进口产品的，投标人须具有生产厂家或国内总代理出具针对本项目的产品型号的唯一授权书(复印件加盖生产厂家或总代理公章)；以上资料加盖电子CA章。否则，投标无效；标项5（1）供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：①供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证；②供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，所投产品属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证，所投产品属于一类医疗器械的可不提供；（投标产品不属于医疗器械的，供应商可不提供）。
（2）所投产品为进口产品的，投标人须具有生产厂家或国内总代理出具针对本项目的产品型号的唯一授权书(复印件加盖生产厂家或总代理公章)；以上资料加盖电子CA章。否则，投标无效
三、获取招标文件
时间： ****年**月**日 至 ****年**月**日 ，每天上午 **:**:**至**:**:** ，下午 **:**:**至**:**:** （北京时间，法定节假日除外）
地点： 政采云平台线上获取
方式： 在线获取
售价（元）： 0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间： ****年**月**日 **:** （北京时间）
投标地点（网址）： 请登录政采云投标客户端投标
开标时间： ****年**月**日 **:**
开标地点： 山西省运城市盐湖区运城市公共资源交易中心运城市公共资源交易中心
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
针对本项目的质疑需一次性提出，多次提出将不予受理。供应商参与山西省政府采购项目时，符合法定质疑条件的，通过政府采购平台进入“项目质疑管理”栏目向采购人、采购代理机构在线提起质疑
代理费支付方式： 供应商支付
代理费收费标准： 参考国家计委《招标代理服务收费管理暂行办法》[****]****号的规定**%
代理费收费金额（元）： /
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称： 运城市人民医院
地 址： 运城市盐湖区人民南路**3号
联系方式： ****-******6
2.采购代理机构信息
名 称： 山西中鑫海工程项目管理有限公司
地 址： 山西省运城市盐湖区人民南路华曦广场城央首府C-1-**1
联系方式： **********6
3.采购代理机构信息
项目联系人： 卢女士
电 话： **********6
附件信息：
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