项目概况
河津市人民医院医疗设备能力提升项目（国产类设备购置） 招标项目的潜在投标人应在 政采云平台线上获取 获取招标文件，并于 ****年**月**日 **:** （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号： **********AGK****4
项目名称： 河津市人民医院医疗设备能力提升项目（国产类设备购置）
预算金额（元）： ******0
最高限价（元）： ******0,******0,******0,******0
采购需求：
标项一
标项名称: 包1
数量:
预算金额（元）： ******0
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 空气波压力治疗仪、微波治疗仪、麻醉机、分娩产床、全自动血气分析仪、胎儿/孕妇监护仪等设备，包括设备的供应、运输、安装、调试、培训和售后服务等。具体采购所应达到的具体要求，以本采购文件中商务、技术和服务要求的相应规定为准。
备注：
标项二
标项名称: 包2
数量:
预算金额（元）： ******0
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 肝纤维化无创检测设备，包括设备的供应、运输、安装、调试、培训和售后服务等。具体采购所应达到的具体要求，以本采购文件中商务、技术和服务要求的相应规定为准。
备注：
标项三
标项名称: 包3
数量:
预算金额（元）：
预算金额（元）： ******0
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 射频控温热凝器、体外冲击波治疗系统、红外偏振光治疗仪、声阻抗仪（含智能诊断系统）等设备，包括设备的供应、运输、安装、调试、培训和售后服务等。具体采购所应达到的具体要求，以本采购文件中商务、技术和服务要求的相应规定为准。
备注：
合同履约期限： 标项 1、2、3、4，合同签订后 **天内交货
本项目（ 否 ）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无；无；无；无
3.本项目的特定资格要求： 包1①投标人销售自身注册、备案的医疗器械时，应提供与投标产品管理类别匹配的有效的医疗器械生产许可证（二类和三类）或医疗器械生产备案凭证（一类），进口产品的境外制造商无需提供医疗器械生产许可证和医疗器械生产备案凭证；本项目关于所投产品的资质证明：如本次投标产品属于二类和三类医疗器械的，须提供有效的医疗器械注册证；如属于一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表。②投标人销售非自身注册、备案的医疗器械时，应提供与投标产品管理类别匹配的有效的医疗器械经营许可证（三类）或医疗器械经营备案凭证（二类）；投标产品为国产医疗器械时，须提供与投标产品管理类别匹配的有效的产品制造商的医疗器械生产许可证（二类和三类）或医疗器械生产备案凭证（一类）；本项目关于所投产品的资质证明：如本次投标产品属于二类和三类医疗器械的，须提供有效的医疗器械注册证；如属于一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表。；包2①投标人销售自身注册、备案的医疗器械时，应提供与投标产品管理类别匹配的有效的医疗器械生产许可证（二类和三类）或医疗器械生产备案凭证（一类），进口产品的境外制造商无需提供医疗器械生产许可证和医疗器械生产备案凭证；本项目关于所投产品的资质证明：如本次投标产品属于二类和三类医疗器械的，须提供有效的医疗器械注册证；如属于一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表。②投标人销售非自身注册、备案的医疗器械时，应提供与投标产品管理类别匹配的有效的医疗器械经营许可证（三类）或医疗器械经营备案凭证（二类）；投标产品为国产医疗器械时，须提供与投标产品管理类别匹配的有效的产品制造商的医疗器械生产许可证（二类和三类）或医疗器械生产备案凭证（一类）；本项目关于所投产品的资质证明：如本次投标产品属于二类和三类医疗器械的，须提供有效的医疗器械注册证；如属于一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表。；包3①投标人销售自身注册、备案的医疗器械时，应提供与投标产品管理类别匹配的有效的医疗器械生产许可证（二类和三类）或医疗器械生产备案凭证（一类），进口产品的境外制造商无需提供医疗器械生产许可证和医疗器械生产备案凭证；本项目关于所投产品的资质证明：如本次投标产品属于二类和三类医疗器械的，须提供有效的医疗器械注册证；如属于一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表。②投标人销售非自身注册、备案的医疗器械时，应提供与投标产品管理类别匹配的有效的医疗器械经营许可证（三类）或医疗器械经营备案凭证（二类）；投标产品为国产医疗器械时，须提供与投标产品管理类别匹配的有效的产品制造商的医疗器械生产许可证（二类和三类）或医疗器械生产备案凭证（一类）；本项目关于所投产品的资质证明：如本次投标产品属于二类和三类医疗器械的，须提供有效的医疗器械注册证；如属于一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表。；包4①投标人销售自身注册、备案的医疗器械时，应提供与投标产品管理类别匹配的有效的医疗器械生产许可证（二类和三类）或医疗器械生产备案凭证（一类），进口产品的境外制造商无需提供医疗器械生产许可证和医疗器械生产备案凭证；本项目关于所投产品的资质证明：如本次投标产品属于二类和三类医疗器械的，须提供有效的医疗器械注册证；如属于一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表。②投标人销售非自身注册、备案的医疗器械时，应提供与投标产品管理类别匹配的有效的医疗器械经营许可证（三类）或医疗器械经营备案凭证（二类）；投标产品为国产医疗器械时，须提供与投标产品管理类别匹配的有效的产品制造商的医疗器械生产许可证（二类和三类）或医疗器械生产备案凭证（一类）；本项目关于所投产品的资质证明：如本次投标产品属于二类和三类医疗器械的，须提供有效的医疗器械注册证；如属于一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表。
三、获取招标文件
时间： ****年**月**日 至 ****年**月**日 ，每天上午 **:**:**至**:**:** ，下午 **:**:**至**:**:** （北京时间，法定节假日除外）
地点： 政采云平台线上获取
方式： 在线获取
售价（元）： 0
开标地点： 山西省运城市盐湖区河东东街城建大厦西运城市公共资源交易中心（运城市政府采购中心）
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
无
代理费支付方式： 供应商支付
代理费收费标准： 以本项目成交金额为计费依据，参照《招标代理服务收费管理暂行办法》（计价格〔****〕****号文件）、[发改办价格〔****〕**7号]文件和[发改价格〔****〕**4号]文件规定收费标准的**%向成交供应商收取代理服务费。
代理费收费金额（元）： /
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称： 河津市人民医院
地 址： 河津市延平街与永兴路交汇处东侧
联系方式： ****-******3
2.采购代理机构信息
名 称： 山西省国际招标有限公司
地 址： 太原市晋源区长兴南街8号阳光城环球金融中心B座9层
联系方式： ****-******1、**********4
3.采购代理机构信息
项目联系人： 高翔、胡晓波、李恒、张洋、刘晓琳、张弓
电 话： ****-******1、**********4
